32例严重的不良反应报告分析  

作　　者：肖得英 赵志斌[1] 谢龙[1] 

机构地区：[1]福建省龙岩市第一医院药剂科,龙岩364000

出　　处：《海峡药学》2017年第4期249-250,共2页Strait Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的了解我院严重的不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,提高临床用药的安全性。方法采用回顾性研究方法,对我院2015年1月-12月上报的严重的ADR进行分类汇总分析。结果新的严重的ADR 23例,严重的ADR 9例,总计32例。引发严重的ADR的药物以抗肿瘤药为主(合计10例,占31.25%);50-59岁患者严重的ADR发生率较高(合计12例,占37.5%);ADR累及器官或系统主要为全身损害(合计31例次,占26.72%);静脉滴注给药引起的严重的ADR较多(合计25例,占78.13%)。32例严重的ADR中有26例好转,6例痊愈,无导致死亡等病例。结论临床医师应重视ADR上报工作,特别注重抗肿瘤药物的使用监测;关注儿童及老年患者的用药安全;重视注射剂的使用安全;医院及相关部门积极采取多种措施,共同保障公众安全用药。

关 键 词：严重的不良反应 监测 分析 

分 类 号：R969.3[医药卫生—药理学]