厄贝沙坦的合成  

Synthesis of Irbesartan

作　　者：李篮[1] 张泰铭[1] 

机构地区：[1]中南大学化学化工学院,湖南长沙410083

出　　处：《广东化工》2017年第9期26-27,共2页Guangdong Chemical Industry

摘　　要：以5-(4'-甲基联苯-2-基)-1-三苯甲基-1H-四氮唑为起始原料,经溴化,烃化反应,脱保护基,中和反应,得到目标产物。经过工艺优化,最终得到的厄贝沙坦总收率为43.2%,纯度达到99.9%。The synthetic route is starting as 5-（4＇-methy1-[1,1＇-bipheny1]-2-yl） -1-trityltetrazolidine. Obtain the target product after alkylation, brnmination, deprotection and neutralization. The purity of irbesartan was above 99.9 %, and the total yield was 43.2 %.

关 键 词：厄贝沙坦 合成 5-(4'-甲基联苯-2-基)-1-三苯甲基-1H-四氮唑 

分 类 号：TQ[化学工程]