特异性免疫治疗对哮喘大鼠肺组织RORγtmRNA表达的影响  

作　　者：李绍波[1] 陈丽丽[1] 赖小英[1] 金小红[1] 王昕昕[1] 

机构地区：[1]台州医院儿内科,浙江临海317000

出　　处：《预防医学》2017年第5期482-484,共3页CHINA PREVENTIVE MEDICINE JOURNAL

基　　金：浙江省医药卫生科技计划(2008B192);台州市科技局课题(061KY06)

摘　　要：目的研究特异性免疫治疗(SIT)对哮喘大鼠肺组织维甲酸相关孤核受体γt(RORγt)mRNA表达的影响及其机制。方法将24只正常清洁级雄性SD大鼠随机分成正常对照组(C组)、哮喘组(A组)和特异性免疫治疗组(SIT组),A组和SIT组通过卵白蛋白(OVA)致敏建立哮喘大鼠模型,SIT组再行OVA雾化吸入减敏。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素-17(IL-17)及转化生长因子β1(TGF-β1)水平,采用实时荧光定量PCR方法检测肺组织RORγt mRNA表达水平。结果三组IL-17、TGF-β1和RORγt mRNA差异均有统计学意义(P<0.05)。A组IL-17、TGF-β1及RORγt mRNA均高于C组(P<0.05);SIT组IL-17及TGF-β1均高于C组(P<0.05),RORγt mRNA与C组差异无统计学意义(P>0.05);SIT组IL-17和TGF-β1及RORγt mRNA均低于A组(P<0.05)。RORγt mRNA与TGF-β1及IL-17均呈正相关(P<0.05)。结论 SIT可能通过减少TGF-β1分泌抑制RORγt表达,进而抑制Th17生成及IL-17分泌,减轻气道炎症反应。

关 键 词：特异性免疫治疗 哮喘 维甲酸相关孤核受体γt 白细胞介素-17 转化生长因子Β1 

分 类 号：R562.25[医药卫生—呼吸系统]