不同阿片类受体对盐酸氢考酮引起小鼠高活动性和镇痛过程的影响  

作　　者：武春银[1] 柴小青[1] 疏树华[1] 章敏[1] 李传耀[1] 

机构地区：[1]安徽医科大学附属省立医院麻醉科,安徽合肥230001

出　　处：《中国老年学杂志》2017年第10期2376-2378,共3页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的探讨不同阿片类受体对盐酸氢考酮引起小鼠高活动性和镇痛过程的影响。方法采用小鼠自主活动测定和小鼠热板镇痛的实验方法研究μ、δ、κ3种阿片在盐酸氢考酮引起小鼠高活动性的不同作用。结果不同剂量的盐酸氢考酮均能够诱发小鼠的自发活动明显增加,且呈显著的量效关系(P<0.05)。非选择性阿片受体拮抗剂能够剂量依赖性地降低盐酸氢考酮引起的小鼠自发活动增加(P<0.05)。选择性μ受体拮抗剂对盐酸氢考酮引起的小鼠自发活动增加无影响,而选择性δ受体拮抗剂能够剂量依赖性地降低盐酸氢考酮引起的小鼠自发活动增加(P<0.05)。选择性κ受体拮抗剂能够增强盐酸氢考酮引起的小鼠自发活动增加。选择性μ受体拮抗剂和选择性δ受体拮抗剂对小鼠无镇痛作用,而选择性κ受体拮抗剂能够拮抗盐酸氢考酮的镇痛作用。结论盐酸氢考酮引起的小鼠自发活动增加的作用可能通过δ受体介导,而其镇痛作用则可能是通过κ受体介导。

关 键 词：盐酸氢考酮 阿片类受体 镇痛作用 自发活动 

分 类 号：R614[医药卫生—麻醉学]