三个单核钌配合物的合成、表征及抗肿瘤活性（英文）  

Syntheses, Characterization and Antitumor Activity of Three Mononuclear Ruthenium(Ⅱ) Complexes

作　　者：张燕[1] 杨艳[1] 温艳珍[1] 贾士芳[1] 

机构地区：[1]太原科技大学化学与生物工程学院,太原030024

出　　处：《无机化学学报》2017年第6期1035-1042,共8页Chinese Journal of Inorganic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.21101121);湖北省自然科学基金(No.2010CDB01301);太原科技大学博士启动基金(No.20172005)资助项目

摘　　要：对3种单核钌配合物[Ru(bpy)_2(paH)]PF_6(1),[Ru(dmb)_2(paH)]PF_6(2),[Ru(phen)_2(paH)]PF_6(3)(bpy=2,2'-联吡啶,dmb=4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶,phen=菲咯啉,paH=2-吡啶甲酸)进行合成,并通过元素分析、红外、核磁和电喷雾质谱对其进行表征。此外,对配合物进行了光谱学和电化学测试,电化学实验表明1~3在0.7-1.0 V范围内均有1个氧化还原峰,说明钌中心发生了氧化还原反应。最后通过MTT法(MTT为3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)对配合物进行了体外细胞毒性实验,结果表明:1~3对人乳腺癌细胞、胃癌细胞和肺癌细胞都表现出浓度依赖性,即随着配合物浓度的逐渐增大,细胞的存活率逐渐降低。值得注意的是2对乳腺癌细胞表现出非常明显的抑制作用(IC_(50)=2.85μmol·L^(-1))。Three new mononuclear ruthenium complexes [Ru（bpy）2（paH）]PF6（1）, [Ru（dmb）2（paH）]PF6（2） and [Ru（phen）2（paH）]PF6（3）（bpy=2,2＇-bipyridine,dmb=4,4＇-dimethyl-2,2＇-bipyridine, phen=phenanthroline, paH=pyridinecarboxylic acid） were synthesized and characterized using elemental analysis, infrared, nuclear magnetic spectroscopy and electrospray ionization mass spectrometry.Their photophysical and electrochemical properties were also studied. The complexes 1~3 undergo metal centered oxidation and the Ru（Ⅱ）/Ru（Ⅲ） redox couple peak are in 0.7~1.0 V versus a saturated calomel electrode. The cytotoxicity of these complexes in vitro was evaluated using the 3-（4,5-dimethylthiazol-2-yl）-2,5-diphenyltetrazolium bromide（MTT） assay. The results indicated that 1~3 exhibited significant dose-dependent cytotoxicity to human breast cancer （MCF-7）, gastric cancer （AGS） and lung cancer （A549） tumour cell lines. It is worth noting that 2 showed excellent antitumor effects in a cellular study （IC50 value of 2.85 μmol·L^-1 for human breast cancer cells in vitro）.

关 键 词：单核钌配合物 光谱性质 电化学性质 细胞毒性 

分 类 号：O614.821[理学—无机化学]