芳基取代四甲基环戊二烯基铼羰基化合物的合成、晶体结构及催化性能（英文）  

Syntheses, Crystal Structures and Catalytic Activity of Rhenium Carbonyl Complexes Containing Aryl-Substituted Tetramethylcyclopentadienyl Ligands

作　　者：马志宏[1,2] 李战伟[1] 秦玫[1] 李素贞[3] 韩占刚[1] 郑学忠[1] 林进[1] 

机构地区：[1]河北师范大学化学与材料科学学院,石家庄050024 [2]河北医科大学基础医学院,石家庄050017 [3]河北工业职业技术学院,石家庄050091

出　　处：《无机化学学报》2017年第6期1074-1080,共7页Chinese Journal of Inorganic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.21372061);河北省自然科学基金(No.B2013205025,B2014205018);河北师范大学重点基金(No.L2012Z02)资助项目

摘　　要：芳基取代的四甲基环戊二烯C5HMe4Ar(Ar=Ph,4-CH_3Ph,4-OCH_3Ph,4-ClPh,4-BrPh)分别与Re2(CO)10在二甲苯中加热回流,得到了5个单核配合物[(η5-C5Me4Ar)Re(CO)3](Ar=Ph(1),4-CH_3Ph(2),4-OCH_3Ph(3),4-ClPh(4),4-BrPh(5))。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物1~5的结构进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了配合物的结构。同时,研究了这五种配合物在芳香族化合物Friedel-Crafts烷基化反应中的催化活性。Cyclopentadienes C5HMe4Ar （Ar=Ph, 4-CH3Ph, 4-OCH3Ph, 4-ClPh, 4-BrPh） reacted with Re2（CO）10 in refluxing xylene to give new aryl-substituted tetramethylcyclopentadienyl mononuclear metal carbonyl complexes [（η5-C5Me4Ar）Re（CO）3] （Ar=Ph （1）, 4-CH3Ph （2）, 4-OCH3Ph （3）, 4-ClPh （4）, 4-BrPh （5））, respectively. The five new complexes were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy. The crystal structures of complexes 1~5 were determined by X-ray crystal diffraction analysis. All five of these complexes have significant catalytic activity in Friedel-Crafts reactions of aromatic compounds with alkylation reagents.

关 键 词：合成 单核铼羰基配合物 Friedel—Crafts烷基化反应:催化 

分 类 号：O614.71[理学—无机化学]