Xp21邻近基因缺失综合征的护理  

作　　者：贺芬萍[1] 彭小明[1] 郑琪[1] 罗彬[1] 

机构地区：[1]湖南省儿童医院新生儿四科,湖南长沙410007

出　　处：《护士进修杂志》2017年第11期1042-1043,共2页Journal of Nurses Training

摘　　要：甘油激酶缺乏症（Glycerol kinase deficiency,GKD）是目前唯一一种生化缺陷已知的甘油代谢缺陷病,分为单纯型和复合型。复合型GKD是指涉及染色体Xp21区域不同大小片段基因的缺失所致,最常累及GKD、先天性肾上腺发育不良（AHC）、杜氏肌营养不良（DMD）这3个疾病的基因位点,因此复合型GKD又称为Xp21邻近基因缺失综合征（[1]）。

关 键 词：复合型甘油激酶缺乏征 新生儿 护理 

分 类 号：R473.72[医药卫生—护理学] R725.8[医药卫生—临床医学]