仙茅苷、苔黑酚葡萄糖苷在Caco-2细胞模型中吸收的机制  

作　　者：鞠成国[1,2] 艾雪[1] 贾坤静 吴琦[1] 贾天柱[1,2] 

机构地区：[1]辽宁中医药大学药学院,辽宁大连116600 [2]辽宁省中药炮制工程技术研究中心,辽宁大连116600

出　　处：《中成药》2017年第6期1284-1288,共5页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：中医药行业科研专项"全国中药炮制技术规范研究"(201207004-04)

摘　　要：目的研究仙茅苷、苔黑酚葡萄糖苷在人结肠癌细胞Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法利用Caco-2细胞模型研究仙茅苷(curculigoside)、苔黑酚葡萄糖苷(orcinol glucoside)的双向跨膜转运特征,通过高效液相色谱法测定二者的质量浓度,计算其表观渗透系数(P_(app)),考察时间、药物质量浓度对二者吸收和转运的影响。结果仙茅苷、苔黑酚葡萄糖苷在Caco-2细胞模型中,各自在细胞绒毛面Apical(AP)和基底面Basolateral(BL)的双向转运基本相同,随着药物浓度的增加转运速率在减小,随着转运时间的延长转运速率略有减小。结论仙茅苷、苔黑酚葡萄糖苷具有良好的肠吸收特性,在Caco-2细胞模型中的吸收为被动转运。

关 键 词：仙茅苷 苔黑酚葡萄糖苷 CACO-2细胞 吸收 转运 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]