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作 者:田民义 陆毅[1] 林冰[1] 郭丰敏[1] 俸婷婷[1] 刘雄利[1] 周英[1] TIAN Min-yi LU Yi LIN Bing GUO Feng-min FENG Ting-ting LIU Xiong-li ZHOU Ying(Guizhou Medicine Edicine Edible Plant Resources Research and Developmant Center, Guizhou University, Guiyang 550025, Chin)
机构地区:[1]贵州大学贵州省药食同源植物资源开发工程技术研究中心,贵州贵阳550025
出 处:《合成化学》2017年第6期527-530,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry
基 金:国家自然科学基金地区基金资助项目(81560563;81603390);贵州省教学改革创新项目(SJJG201423);贵州省国际科技合作计划项目(黔科合外G字[2013]7009号)
摘 要:以间苯三酚和3,3-二甲基烯丙酸为起始原料,通过苄基保护、甲基化、脱保护基、Clemmenson还原、乙酰化、Fries重排、Baker-Venkataraman重排和成环等10步反应,以18.2%的总收率合成了1个新型异戊烯并环黄酮化合物BE-1C,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。One novel isopentenyl six-membered fused flavonoid(BE-1C) was synthesized with 18.2% total yield via benzyl protection, methylation, Clemmenson reduction, acylation, Fries rearrangement, Baker-Venkataraman rearrangement and cyclization reaction etc. using m-trihydroxybenzene and 3,3- propionie acid as the starting materials. The structure was characterized by 1H NMR, 13C NMR and HR-MS (ESI-TOF).
关 键 词:间苯三酚 黄酮 FRIES重排 Baker-Venkataraman重排 合成
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