(S)-(4-溴-2-甲苯)(3-甲基吗啉)甲酮的合成  

Synthesis of (S)-(4-bromo-2-Methylphenyl)(3-Methylmor pholino) Methanone

作　　者：张光辉[1] ZHANG Guang-hui(College of Pharmacy, Shaanxi University of Traditional Chinese Medicine, Xianyang 712046, China)

机构地区：[1]陕西中医药大学药学院,陕西咸阳712046

出　　处：《合成化学》2017年第6期535-538,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：陕西中医药大学青年基金资助项目(2015QN22)

摘　　要：以(S)-2-氨基丙醇和氯乙酰氯为起始原料,经酰化和环合反应制得(S)-5-甲基吗啉-3-酮(4);4经还原制得(S)-3-甲基吗啉(5);5与4-溴-2-甲基苯甲酸酰化缩合合成了(S)-(4-溴2-甲基苯基)(3-甲基吗啉)-甲酮,总收率57%,其结构经~1H NMR和^(13)C NMR确证。（S） -5-methylmorpholin-3-one （4） was obtained by the reaction of acylation and cyclization, using （S）-amino-l-propanol and chloroacetyl chloride as the starting materials. （S）-3-methylmorpho- line （ $ ） was synthesized by reduction of 4. （S） -（4-bromo-2-methylphenyl） （ 3-methylmorpholino ） methanone was synthesized by condensation reaction of 5 with （S） -3-methylmorpholine and 4-bromo-2- methylbenzoic acid, the total yield was 57%. The structure was confirmed by 1H NMR and 13C NMR.

关 键 词：(S)-2-氨基丙醇 氯乙酰氯 (S)-(4-溴2-甲基苯基)(3-甲基吗啉)-甲酮 药物合成 

分 类 号：O626[理学—有机化学]