实时荧光定量PCR非特异性分析  

作　　者：姜文灿 岳素文 何赏[1] 陈琛[1] 孙慧珍[1] 江洪 王成彬[1,2] 

机构地区：[1]中国人民解放军总医院临检科,北京100853 [2]温州医科大学检验医学院/生命科学学院,温州325000 [3]北京泰格瑞分子检验有限公司,北京100085

出　　处：《临床检验杂志》2017年第5期370-372,共3页Chinese Journal of Clinical Laboratory Science

基　　金：国家重大科学仪器设备开发专项(2012YQ03026107)

摘　　要：聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)因灵敏度高、操作简便在各个领域得到了广泛的应用。然而,伴随其高灵敏度存在的非特异性问题在一定程度上限制了其应用。不同于普通检测方法,该技术的非特异性问题主要由可以指数扩增的引物二聚体(primer dimer,PD)引起。对此,引物设计时使用的中部同序引物对可以从根本上避免PD的产生,从而解决由其引起的非特异性问题。该文从PCR的发展和本质、PCR非特异性产生的原因和应对策略等方面作一总结及分析。

关 键 词：实时荧光定量PCR 非特异性 引物二聚体 

分 类 号：R446.6[医药卫生—诊断学]