经典型霍奇金淋巴瘤并发原发性血小板增多症一例并文献复习  

Classical Hodgkin lymphoma with essential thrombocythemia： report of one case and review of literature

作　　者：刘婷婷[1,2] 屈晓燕[2] 刘爱宁[1] 吴汉新[2] 沈文怡[2] 

机构地区：[1]无锡市第四人民医院血液科,214062 [2]南京医科大学第一附属医院血液科,210029

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2017年第5期294-296,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma

基　　金：国家自然科学基金青年基金，江苏省卫生和计划生育委员会项目，江苏省卫生和计划生育委员会科教强卫工程青年医学人才，National Natural Science Foundation for Youth of China，Project of Health and Family Planning Commission of Jiangsu Province，Jiangsu Province Health and Family Planning Commission Science and Education Strengthen Health Engineering Young Medical Talents

摘　　要：目的 提高对经典型霍奇金淋巴瘤（CHL）并发原发性血小板增多症（ET）患者的临床特征及发病机制的认识.方法 回顾性分析1例CHL并发原发性ET患者的临床、病理特征及预后,并复习相关文献.结果 CHL伴原发性ET发病率极低,临床罕见,患者常同时表现两种疾病各自特有的临床特征.采用针对霍奇金淋巴瘤（HL）的化疗方案疗效较差,且化疗不能改变患者JAK2突变状态.结论 CHL、原发性ET有共同克隆起源还是相对独立发生尚有争议.JAK2突变是否是CHL伴原发性ET发生的关键点、JAK2抑制剂是否是两种疾病伴发病例的治疗新靶点有待证实.

关 键 词：霍奇金病 血小板增多 自发性 JAK2突变 

分 类 号：R558.3[医药卫生—血液循环系统疾病]