药源性心律失常的离子流机制  

作　　者：祝秀芝[1] 姚心[1] 解翠红[2] 周强[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科,湖北武汉430030 [2]华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊内科,湖北武汉430030

出　　处：《中国心脏起搏与心电生理杂志》2017年第2期164-166,共3页Chinese Journal of Cardiac Pacing and Electrophysiology

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81270240;No.81202531)

摘　　要：Na^+、K^+和Ca^(2+)等离子跨膜转运是心肌细胞产生正常动作电位的基础,不同的药物通过不同的机制引起不同的离子通道的特性改变或基因表达异常或相关蛋白质或本酶特性的变化而引起离子流紊乱或异常可导致心律失常的发生。常见的药源性心律失常是通过改变心肌细胞膜Na^+通道、K^+通道和Ca^(2+)通道及细胞内钙离子释放通道RyR2功能改变均具有致心律失常性。加强对药源性心律失常的离子流机制的了解,有利于药源性心律失常的防治。

关 键 词：药理学 药源性心律失常 综述 离子通道 离子流机制 

分 类 号：R541.7[医药卫生—心血管疾病] R331.38[医药卫生—内科学]