原发干燥综合征合并间质性肺病临床特点分析  

作　　者：齐海宇[1] 宋淑菊[1] 段婷[1] 阴赪宏[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京友谊医院风湿科,北京100050

出　　处：《中国临床医生杂志》2017年第6期43-45,共3页Chinese Journal For Clinicians

基　　金：国家自然科学基金青年基金项目(81601364);北京市医院管理局青年人才培养"青苗"计划项目(QML20150106);首都医科大学基础-临床科研合作基金(15JL26)

摘　　要：目的分析原发干燥综合征(pSS)合并间质性肺病(ILD)的临床特点。方法回顾性分析未经治疗的52例pSS患者(符合2002年美国风湿病学会修订版pSS国际诊断标准)的临床资料,根据肺部高分辨CT检查结果,分为有ILD组和无ILD组,比较两组间口干/眼干特点、系统受累情况、自身抗体分布状况、免疫球蛋白IgG和ESR水平。结果有系统受累患者41例(78.8%),34.6%合并ILD,65.4%无ILD。与无ILD的pSS患者[(53.8±10.5)岁]相比,有ILD组年龄较高[(65.1±9.3)岁],IgG升高的比例(70.6%)较高,血清白蛋白(ALB)水平[(35.2±4.5)g/L]较低(P<0.05)。两组间性别、ESR、口干/眼干病程时间分布、SSA/SSB抗体分布情况之间比较差异无显著性(P>0.05)。结论 ILD是pSS较常见的系统受累表现,有ILD者年龄更高,IgG升高比例更高,抗SSA/SSB抗体分布无差异。关于pSS-ILD病程和预后、药物治疗时机、疗程和药物选择,仍需进一步探索。

关 键 词：干燥综合征 间质性肺病 高分辨CT 临床表现 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]