桥本甲状腺炎合并甲状腺原发性非霍奇金淋巴瘤14例临床病理观察  

作　　者：孙阳阳[1] 周晓莉[1] 程羽青[1] 高蔚[1] 苏文雅[1] 

机构地区：[1]南京医科大学附属常州市第二人民医院病理科,常州273100

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2017年第6期677-679,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的探讨桥本甲状腺炎(Hashimoto’s thyroiditis,HT)合并甲状腺原发性非霍奇金淋巴瘤(primary thyroid noHodgkin’s lymphoma,PTNHL)的临床病理学特征。方法回顾性分析14例HT合并PTNHL患者的临床资料、病理学及免疫表型,并复习相关文献。结果 14例HT合并PTNHL患者中女性11例,男性3例,年龄36~77岁,中位年龄61岁。患者均有颈部肿块病史,肿块近期迅速增大,B超示甲状腺低回声团块或混合性团块。术后病理检查示14例患者均在HT基础上合并了PTNHL,5例为弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lympgoma,DLBCL);5例为黏膜相关淋巴组织结外边缘区(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤;1例为MALT淋巴瘤合并DLBCL;1例为滤泡性淋巴瘤;1例为MALT淋巴瘤伴浆细胞分化;1例为外周小T细胞淋巴瘤;免疫表型:14例CD45均阳性,CKpan、TG、EMA残留甲状腺滤泡上皮阳性,13例CD20弥漫阳性,1例CD3弥漫阳性。结论 HT合并PTNHL临床罕见,好发于中老年女性,临床表现缺乏特异性,易误诊、漏诊,确诊依赖术后病理组织学检查及免疫表型。

关 键 词：淋巴瘤 MALT淋巴瘤 桥本甲状腺炎 非霍奇金淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤 

分 类 号：R581.4[医药卫生—内分泌] R733.4[医药卫生—内科学]