一种Caspase抑制剂恩利卡生的合成  

Synthesis of a Caspase inhibitor Ericasan

作　　者：程伟[1] 汪荀 陈国华[1] 

机构地区：[1]中国药科大学药物化学教研室,江苏南京210000 [2]西藏自治区公安厅物证鉴定中心,西藏拉萨850000

出　　处：《广东化工》2017年第11期12-12,5,共2页Guangdong Chemical Industry

摘　　要：以N-苄氧羰基-L-丙氨酸琥珀酰亚胺酯为起始原料,通过接肽、肽链C端酸溴甲基化、四氟苯酚取代、硼氢化钠还原、去苄氧羰基保护、酰化、氧化、去叔丁醇基保护等合成了Caspase抑制剂恩利卡生,反应条件温和,收率高,对环境友好。The Caspase inhibitor Emricasan synthesis from N-benzyloxycarbonyI-L-alaninie, by transpeptidase, c-terminal acid of peptide bromomethylation, tetrafluorophenol substitution, NaBH4 reduction, deamination benzyloxycarbonyl protection, acylation, oxidation, remove tertiary butyl ester. The reaction conditions are rnild and high yield, environmentally friendly.

关 键 词：溴甲基化 CASPASE抑制剂 合成 

分 类 号：TQ[化学工程]