我院药品不良反应报告分析  

作　　者：张琦[1] 李青[2] 冷光[2] 

机构地区：[1]山西医科大学药学院,太原市030000 [2]山西医科大学第一附属医院药剂科,太原市030000

出　　处：《临床合理用药杂志》2017年第19期109-110,共2页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

摘　　要：根据国家2011年颁布《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。几乎所有的药物都可引起ADR,只是反应的程度和发生率不同。近年来,ADR的发生率呈逐年增长的态势。ADR的监测与报告是及时有效控制药品风险、保障公众用药安全的重要途径,其报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。

关 键 词：药品不良反应 给药途径 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]