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作 者:何佳珂[1] 于洋[1] 桂环[2] 王永龙[1] 李义秀[1] 熊爱珍[1]
机构地区:[1]南昌大学第二附属医院药学部,南昌330006 [2]苏州大学附属儿童医院药学部,苏州215000
出 处:《中国新药杂志》2017年第13期1516-1519,共4页Chinese Journal of New Drugs
基 金:国家自然科学基金资助项目(81603188);江西省自然科学基金资助项目(20151BAB215041);南昌大学第二附属医院基金资助项目(2014YNQN2001);中国博士后科学基金面上项目(2017M612165)
摘 要:OATP4C1是唯一表达在肾脏的OATP家族转运体,参与多种内、外源性化合物(如甲状腺激素、强心苷类药物、尿毒症毒素等)的跨膜转运,在机体清除过程中发挥着不可替代的作用。本文从OATP4C1的分子生物学基础、主要功能、介导的肾脏转运及其临床价值进行综述,以期从分子水平阐明并预警临床治疗中由转运体介导的药物相互作用及其引发的不良反应,找寻基于药物转运体的疾病治疗新策略,促进临床用药的安全有效。As the only transporter expressed in kidney in OATP family,OATP4C1 participates in the transmembrane transport of various endogenous substances and xenobiotics,including thyroid hormone,cardiac glucosides and uremic toxins,which plays a vital role in the elimination process. This paper summarizes the structure and major function of OATP4C1,as well as its renal transport and associated clinical significance under the goal of exploring transporter-guided therapeutic strategy and preventing transporter mediated clinical drug-drug interaction.
关 键 词:有机阴离子转运多肽4C1(OATP4C1) 肾脏转运 临床价值
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