DABCO-促进新型呋喃并[3,2-c]喹啉酮类化合物的合成  

DABCO-Promoted Synthesis of Novel Furo [3,2-c] quinolinones

作　　者：周婷[1] 王道林[1] 钱建华[1] 

机构地区：[1]渤海大学化学化工学院辽宁省功能化合物合成与应用重点实验室,辽宁锦州121003

出　　处：《合成化学》2017年第7期601-605,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：辽宁省教育厅创新团队项目(2015001)

摘　　要：在1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)促进下,以水为反应介质,通过3-溴乙酰基-4-羟基-1-甲基-2-喹啉酮与芳香醛的亲核取代、分子内环化及消除的串联反应,合成了9个新型的呋喃并[3,2-c]喹啉酮类化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR,MS(ESI)和元素分析表征。A simple and efficient method for the synthesis of novel furo [ 3,2-c ] quinolinone derivatives was developed by a domino nucleophilic/cyclization/elimination reaction in H2 0 of 3-bromoacetyl-4- hydroxy-l-methylquinolin-2-one with aryl aldehydes, in the presence of 1,4-diazabicyclo [ 2.2.21 oc- tane（DABCO）. The structures were characterized by 1H NMR, 13 C NMR, IR, MS（ESI） and elemen- tal analysis.

关 键 词：喹啉 3-溴乙酰基4-羟基-1-甲基-2-喹啉酮 呋喃并[3 2-c]喹啉酮 1 4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷 串联反应 合成 

分 类 号：O626[理学—有机化学] O621.3[理学—化学]