GLP-1受体激动剂在2型糖尿病患者中的心血管保护作用及其潜在机制  

作　　者：柯静[1] 张晶晶[1] 洪天配[1] 

机构地区：[1]北京大学第三医院内分泌科,100191

出　　处：《中华医学杂志》2017年第28期2164-2167,共4页National Medical Journal of China

基　　金：国家自然科学基金（81500626,81570692）

摘　　要：心血管疾病（CVD）是2型糖尿病（T2DM）患者最常见的致残和致死原因，其发生风险较非糖尿病人群高2～4倍。胰高糖素样肽1（GLP-1）是一种肠促胰素，其主要生物学作用是参与血糖稳态调节。天然的GLP-1易被二肽基肽酶4（DPP-4）快速灭活，半衰期仅为1～2 min，故其临床应用价值有限。GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）因改变了氨基酸序列，故可免受DPP-4的迅速降解。目前在国外上市的GLP-1RA已有多种，短效制剂包括艾塞那肽和利司那肽，长效制剂包括利拉鲁肽、艾塞那肽周制剂、阿必鲁肽、度拉糖肽等。其中艾塞那肽和利拉鲁肽是目前在我国上市的两种GLP-1RA。艾塞那肽是第1个被批准上市的GLP-1RA，与人GLP-1的氨基酸序列只有53%同源性。利拉鲁肽是第2个上市的GLP-1RA，与人GLP-1具有97%同源性。近年的研究显示，GLP-1RA具有心血管系统的保护作用[2]。本文对GLP-1RA的心血管保护作用及其潜在机制进行阐述。

关 键 词：心血管保护作用 GLP-1 2型糖尿病 受体激动剂 患者 胰高糖素样肽 氨基酸序列 批准上市 

分 类 号：R587.2[医药卫生—内分泌]