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作 者:蓝巧帅 张婷[1] 尹芬芬[1] 葛格[1] 李美芽[1] 吕圭源[1] 蒋福升[1]
出 处:《毒理学杂志》2017年第3期215-218,共4页Journal of Toxicology
基 金:浙江省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划项目(2016R410036);浙江省科技厅项目(2016C37069)
摘 要:目的探讨桑黄提取物对C3H10t1/2细胞体外增殖及成脂分化的影响。方法采用95%乙醇回流提取,RP18柱色谱乙醇梯度洗脱制备桑黄提取物,水提醇沉制备多糖,通过MTS法分析各洗脱组分和多糖对C3H10t1/2细胞增殖影响,油红O染色法检测其对C3H10t1/2细胞成脂分化影响。结果桑黄各组分对C3H10t1/2均无明显生长抑制作用;桑黄多糖对C3H10t1/2成脂分化无明显抑制作用,但95%乙醇提取物抑制作用明显,50μg/ml抑制率可达81.36%,而其有效成分主要集中于RP18柱色谱95%乙醇洗脱部位,其30μg/ml对C3H10t1/2成脂抑制率可达85.70%。结论桑黄提取物对C3H10t1/2毒性较低,但95%乙醇提取物具有显著成脂抑制活性,主要成分为极性较小的脂溶性成分。
关 键 词:桑黄 提取物 C3H10T1/2细胞 细胞增殖 成脂分化 多糖
分 类 号:R258.5[医药卫生—中医内科学]
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