溶血样品对ELISA检测乙肝表面抗原的影响的探讨  

作　　者：杨艳[1] 陈德平[1] 周明[1] 

机构地区：[1]湖南师范大学附属湘东医院,湖南醴陵412200

出　　处：《湖南师范大学学报（医学版）》2010年第3期37-38,共2页Journal of Hunan Normal University(Medical Sciences)

摘　　要：目的:探讨标本溶血对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的影响。方法:取50例健康体检人员(HBsAg阴性)用血红蛋白标准液配成不同程度的溶血血清,用ELISA检测HBsAg,通过检测结果的观察来分析溶血对HBsAg的干扰程度。结果:在标本溶血时,当溶血Hb>1g/L时会使ELISA检测HBsAg呈假阳性反应,随着血红蛋白浓度的增高,HbsAg假阳性率升高,当血红蛋白浓度≥20 g/L时假阳性率达100%。结论:当标本溶血达到一定水平后,能导致HBSAg结果假阳性。

关 键 词：溶血 酶联免疫吸附试验 乙肝表面抗原 

分 类 号：R446.6[医药卫生—诊断学]