钙拮抗剂抗L型电压依赖性钙通道基因敲除H9c2细胞缺氧/复氧损伤作用的研究  

作　　者：王远航[1] 周巧玲[1] 林泓[1] 汪彬[1] 蔡文锋[1] 郑付春[2] 石刚刚[1] 

机构地区：[1]汕头大学医学院药理学教研室,广东汕头515041 [2]汕头大学医学院第一附属医院,广东汕头515041

出　　处：《汕头大学医学院学报》2017年第2期72-74,共3页Journal of Shantou University Medical College

基　　金：广东省科技厅公益研究与能力建设专项资金资助项目(2014A020212290)

摘　　要：目的:探讨传统钙拮抗剂抗L型电压依赖性钙通道基因敲除(L-VDCC^(-/-))H9c2细胞缺氧/复氧(H/R)损伤的作用。方法;利用CRISPR-Cas9技术在H9c2细胞系上进行L-VDCC基因敲除,构建L-VDCC^(-/-)H9c2细胞。制作H/R模型,硫代巴比妥酸法检测L-VDCC^(-/-)H9c2细胞内丙二醛(MDA)浓度,黄嘌呤氧化酶检测L-VDCC^(-/-)H9c2细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活力,化学比色法测定L-VDCC^(-/-)H9c2细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。结果:钙拮抗剂硝苯地平(Nif)、地尔硫卓(Dil)、维拉帕米(Ver)、碘化N-正丁基氟哌啶醇(F_2)均可量效依赖性的减少LDH的漏出(P<0.05),降低MDA的浓度(P<0.05),提高SOD的活性(P<0.05)。结论:钙拮抗剂能通过非L-VDCC拮抗L-VDCC^(-/-)H9c2细胞H/R损伤。

关 键 词：钙拮抗剂 缺氧/复氧 L-VDCC-/-H9c2细胞 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]