回药核心方浸膏对大鼠胸主动脉血管环的舒张作用及机制研究  

作　　者：韩亮娟 任俊[1] 李南[1] 余建强[1,2,3,4] 张万年[1,2,3,4] 周茹[1,2,3,4] 

机构地区：[1]宁夏医科大学药学院,银川750004 [2]宁夏回药现代化工程技术研究中心,银川750004 [3]宁夏回医药协同创新中心,银川750004 [4]宁夏医科大学回医药现代化省部共建教育部重点实验室,银川750004

出　　处：《宁夏医科大学学报》2017年第5期489-491,496,共4页Journal of Ningxia Medical University

基　　金：国家级大学生创新训练项目(201510752008);国家科技支撑计划课题(2013BAI11B07);2012年宁夏回族自治区科技攻关项目

摘　　要：目的探讨回药核心方浸膏对离体大鼠胸主动脉血管环的舒张作用及其作用机制。方法分离大鼠胸主动脉血管环,采用离体大鼠胸主动脉张力实验,经生物信号采集与分析系统测定内皮完整血管环张力的变化,观察核心方浸膏的舒血管作用,并探讨不同抑制剂对核心方浸膏舒张大鼠离体血管环作用的影响。结果核心方浸膏终浓度0.0204、0.0408、0.0612、0.0816、0.1020 mg·m L-1对基础状态血管环的张力无影响,对去氧肾上腺素(PE)和氯化钾(KCl)预收缩的血管环有内皮依赖性舒张作用,一氧化氮合酶抑制剂左旋-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)可抑制核心方浸膏对血管环的舒张作用,钾离子通道阻滞剂格列苯脲(Gli)和环氧合酶抑制剂吲哚美辛(INDO)不能减弱核心方浸膏对血管环的舒张作用。结论核心方浸膏对PE和KCl预收缩的内皮完整的离体大鼠胸主动脉血管环有浓度依赖性舒张作用,其舒张作用可能与激活内皮细胞NO/c GMP通道有关。

关 键 词：回药核心方浸膏 离体血管环 血管舒张 一氧化氮合酶抑制剂 钾离子通道阻滞剂 环氧合酶抑制剂 

分 类 号：R29[医药卫生—民族医学]