Npn-2与小儿神经系统疾病相关性的研究进展  

作　　者：李彩霞[1] 杨光路[1] 

机构地区：[1]内蒙古医科大学附属医院儿科,内蒙古呼和浩特010000

出　　处：《中国医药指南》2017年第20期23-24,共2页Guide of China Medicine

基　　金：内蒙古自治区自然科学基金项目(2015MS08103);内蒙古医科大学科技百万工程项目(kjbw2012005)

摘　　要：神经毡蛋白-2(Npn-2)是轴索引导中介脑信号蛋白3F(SEMA3F)的受体,Npn-2基因突变会造成发育中的脑的兴奋性和抑制性失衡,改变突触的可塑性,Npn-2的基因突变与孤独症、癫痫、恶性胶质瘤相关。Npn-2在儿童癫痫、儿童智力发育障碍、儿童孤独症谱系障碍以及上述3种疾病的合并症中已被识别。有关Npn-2与小儿神经系统疾病相关性的基因、分子、细胞机制的研究有助于我们进一步认识这些疾病的病理生理学机制和探索新的治疗手段。

关 键 词：神经毡蛋白2 脑信号蛋白3F 癫痫 恶性胶质瘤 

分 类 号：R729[医药卫生—儿科]