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作 者:王宇[1] 李占林[2,3] 白皎[2,3] 陈再兴[4] 华会明[2,3] 刘涛[1]
机构地区:[1]中国医科大学药学院天然药物化学教研室,沈阳110122 [2]沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室,沈阳110016 [3]沈阳药科大学中药学院,沈阳110016 [4]中国医科大学药学院中心实验室,沈阳110122
出 处:《中国药学杂志》2017年第15期1308-1312,共5页Chinese Pharmaceutical Journal
基 金:国家自然科学基金资助项目(81302672);辽宁省教育厅科学研究一般项目资助(L2013315)
摘 要:目的研究海洋真菌烟曲霉Aspergillus fumigatus YK-7中的生物碱类代谢产物。方法利用多种色谱方法(硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱)进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。采用台盼蓝法和MTT法进行抗肿瘤活性测试。结果从发酵液和菌丝体中分离得到10个生物碱类化合物,分别鉴定为pseurotin A(1)、pseurotin A1(2)、14-norpseurotin A(3)、FD-838(4)、demethoxyfumitremorgin C(5)、9β-hydroxyverruculogen TR-2(6)、6-methoxyspirotryprostatin B(7)、spiro[5H,10H-dipyrrolo[1,2-a:1',2'-d]pyrazine-2-(3H),2'-[2H]indole]-3',5,10(1'H)-trione(8)、terezine D(9)和14-hydroxyterezine D(10)。结论化合物3、6、7、9、10为首次从海洋来源烟曲霉中分离得到。化合物1~4具有一定的抗肿瘤活性。OBJECTIVE To study the secondary metabolites of marine-derived fungus Aspergillusfumigatus YK-7. METH- ODS The compounds were isolated by several column chromatographic techniques, including silica gel, ODS, Sephadex LH - 20 column chromatography, and HPLC, and their structures were identified on the basis of physicochemical properties and spec- troscopic analysis. Trypan blue and MTT methods were applied for determining the effects of the compounds on proliferation of cancer ceils in vitro. RESULTS Ten compounds were obtained, and their structures were identified as pseurotin A ( 1 ) , pseurotin A1 ( 2 ) , 14-norpseurotin A ( 3 ) , FD-838 (4) , demethoxyfumitremorgin C ( 5 ) , 9fl-hydroxyverruculogen TR-2 (6) , 6-methoxyspirotryprostatin B ( 7 ), spiro [ 5 H, 10 H-dipyrrolo [ 1,2 -a : 1', 2' -d I pyrazine-2- ( 3 H), 2' - [ 2H ] indole ] -3', 5,10 ( 1 ' H)-trione (8) , terezine D (9) , and 14-hydroxyterezine D (10). CONCLUSION Compounds 3, 6, 7, 9, and 10 are isola- ted from marine-derived fungus Aspergillusfumigatus for the first time. Compounds 1 -4 exhibite moderate antiproliferative activi- ty against selected cancer cell lines in vitro.
关 键 词:海洋真菌 ASPERGILLUSFUMIGATUS 次级代谢产物 抗肿瘤活性 生物碱
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