先天性甲状腺减低症相关基因的研究进展  

作　　者：陈晓宇[1] 秦晓松[1] 刘建华[1] 刘勇[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属盛京医院,沈阳110000

出　　处：《中国免疫学杂志》2017年第8期1277-1281,共5页Chinese Journal of Immunology

摘　　要：先天性甲状腺减低症（Congenital hypothyroidism,CH）是最常见的新生儿代谢障碍性疾病,大约每3 000到4 000个新生儿中就有1例[1]。先天性甲减的常见症状包括活动性减退、睡眠增加、便秘、长期黄疸伴有黏液性水肿,腹胀伴有脐疝以及张力减退等。但早期临床表现常不明显,甚至部分患儿在出生时并无表现。

关 键 词：甲状腺组织 基因突变 HYPOTHYROIDISM 代谢障碍性疾病 早期临床表现 黏液性 滤泡 过氧化物酶 腺激素 功能失活 

分 类 号：R392.2[医药卫生—免疫学]