经鼻高流量氧疗治疗特发性肺纤维化并呼吸衰竭  

作　　者：李文龙[1] 张华[1] 徐超[1] 张鹏[1] 李国燕[1] 张倩[1] 郭林青[1] 

机构地区：[1]郑州大学附属郑州中心医院呼吸科,450007

出　　处：《实用医学杂志》2017年第15期2603-2604,共2页The Journal of Practical Medicine

摘　　要：特发性间质性肺纤维化（idiopath-ic pulmonary fibrosis,IPF）是一种原因不明的慢性进行性纤维化性间质性肺炎,好发于50岁以上人群,该病通常治疗效果差,预后不良,病死率高,且多死于呼吸衰竭,确诊后的平均生存期为2~3年[1]。目前临床上治疗IPF合并呼吸衰竭主要是采用无创正压机械通气（noninvasive positive pressure ventila-tion,NPPV）,但其采用面罩的连接方式也带来了一系列不良反应.

关 键 词：特发性肺纤维化 呼吸衰竭 氧疗 间质性肺纤维化 间质性肺炎 NONINVASIVE 平均生存期 插管率 呼吸困难症状 经鼻 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]