程序性坏死靶向治疗的研究进展  

作　　者：李海叶[1] 刁建新[1] 黄伟[1] 杨运高[1] 

机构地区：[1]南方医科大学中医药学院,广东广州510515

出　　处：《广东医学》2017年第16期2569-2572,共4页Guangdong Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号:81673820;81603606)

摘　　要：细胞死亡在近十年来被广泛研究,很多学者认为药物干预可以抑制大量细胞的损失,从而改善组织器官的生理机能.长期以来,只有凋亡被认为是可以调控的,而细胞坏死是一种被动的、不可调控的死亡过程.随着研究的日益深入,人们逐渐意识到坏死也是受一系列分子调控的.Degterev等[1]发现了一种小分子物质Nec-1（necrostatin-1）,能特异性地阻断非半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 （Casepase）依赖的细胞死亡,但不影响凋亡的发生,这种能被Nec-1特异性抑制的细胞死亡方式称为程序性坏死（necroptosis）.

关 键 词：细胞坏死 程序性 靶向治疗 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 细胞死亡方式 分子调控 小分子物质 药物干预 

分 类 号：R329.28[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]