先天性胆囊缺如合并分裂型右后肝管变异一例  

作　　者：崔占昆[1] 邰升[1] 鲁首男 符稳 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第二医院胆胰外科,哈尔滨150001

出　　处：《国际外科学杂志》2017年第7期480-481,F0004,共3页International Journal of Surgery

摘　　要：先天性胆囊缺如（Congenital absence of gallbladder，CAGB）是一种极为罕见的先天性胆道畸形，发病率为0．01％～0．075％，合并分裂型右后肝管变异者则更加罕见，该病由于术前诊断困难，临床上容易误诊而导致不必要的手术以及术中探查造成胆管损伤。哈尔滨医科大学附属第二医院于2017年4月收治1例CAGB合并分裂型右后肝管变异患者，现报道如下。

关 键 词：先天性胆囊缺如 变异 肝管 分裂 GALLBLADDER 先天性胆道畸形 哈尔滨医科大学 附属第二医院 

分 类 号：R657.4[医药卫生—外科学]