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作 者:杨光正[1] 张文杰[2] 丁迅[2] 张翔凯 蒋欣泉[2] 张志愿[1]
机构地区:[1]上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院口腔颌面头颈肿瘤科,上海200011 [2]上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院口腔修复科、上海市口腔医学重点实验室、上海市口腔医学研究所、国家口腔疾病临床研究中心,上海200011
出 处:《上海口腔医学》2017年第4期353-357,共5页Shanghai Journal of Stomatology
基 金:国家自然科学基金(81430012)
摘 要:目的:探讨Runx2和Osterix(OSX)过表达对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)成骨分化的调控作用。方法:通过慢病毒载体,将Runx2和Osterix基因分别转染入HUVECs。通过碱性磷酸酶(ALP)染色、半定量活性检测,探讨过表达Runx2和Osterix对HUVECs成骨分化的影响。通过RT-PCR、蛋白免疫印迹、免疫荧光染色检测成骨相关标志物Runx2、OSX、ALP、骨涎蛋白(BSP)、骨桥蛋白(OPN)、骨钙蛋白(OCN)在HUVECs中的表达。采用Graph Pad Prism 6.01软件包对数据进行统计学分析。结果:Runx2过表达有利于HUVECs的成骨分化,而Osterix过表达则无此作用。HUVECs转染Runx2过表达慢病毒后,成骨相关基因Runx2、OSX、ALP、BSP、OPN及OCN的转录水平上调,同时Runx2、OSX、OPN及OCN的蛋白表达水平亦有所上调。结论:Runx2过表达可促进HUVECs的成骨分化。PURPOSE: To explore the effect of overexpression of Runx2 and Osterix (OSX) genes on osteogenic differentiation of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). METHODS: Overexpressed Runx2 and OSX lentiviral vectors were transfected into HUVECs respectively. The osteogenic potential of transfected cells was identified by alkaline phosphatase (ALP) staining and ALP activity. Furthermore, real time-PCR, Western blot and immunofluorescenee staining were performed to detect the expression of osteogenic genes and proteins in HUVECs. GraphPad Prism 6.01 software was used for statistical analysis. RESULTS: Overexpression of Runx2 gene was beneficial for osteogenic differentiation of HUVECs, while overexpression of osterix gene did not show osteogenic differential potential. Moreover, overexpression of Runx2 gene in HUVECs up-regulated the gene expression level of Runx2, OSX, ALP, bone sialoprotein (BSP), osteopontin (OPN), and osteoealcin (OCN), and up-regulated protein level of OPN and OCN. CONCLUTIONS: Overexpression of Runx2 could promote osteogenie differentiation of HUVECs.
关 键 词:Runx2基因 Osterix基因 成骨分化 人脐静脉内皮细胞
分 类 号:R329.2[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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