CRISPR/Cas9的原理及其在疾病治疗中的研究进展  

作　　者：王亮[1] 赵同标[1] 

机构地区：[1]中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室,北京100101

出　　处：《发育医学电子杂志》2017年第1期35-44,共10页Journal of Developmental Medicine (Electronic Version)

基　　金：科技部973计划(2013CB966901);国家自然科学青年基金(31400831);国家自然科学面上基金(31570995)

摘　　要：规律成簇间隔短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR）及其相关Cas9蛋白介导的新一代基因编辑技术具有操作容易、成本低廉的优势,可实现精确高效的基因编辑功能,包括定点插入、定点敲除及定点突变等,已广泛用于多种动植物的基因编辑。

关 键 词：治疗 疾病 编辑功能 重复序列 定点突变 基因 动植物 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学] R450[医药卫生—治疗学]