CYP2B和CYP3A参与药物代谢的影响因素及对氯胺酮代谢的影响  

作　　者：黄红[1,2] 廖林川[3] 

机构地区：[1]达州职业技术学院,四川达州635001 [2]成都地奥集团天府药业股份有限公司,四川达州635000 [3]四川大学华西基础医学与法医学院,成都610041

出　　处：《中国药房》2017年第25期3589-3593,共5页China Pharmacy

摘　　要：目的:为进一步研究氯胺酮在成瘾动物体内代谢动力学规律及细胞色素P_(450)活性的调控和相关性研究提供参考。方法:以"细胞色素P_(450)""性别""氯胺酮""CYP2B""CYP3A""Sex""Ketamine"等为关键词,组合查询1980-2016年在Pub Med、Elsevier、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对CYP2B和CYP3A参与药物代谢的诱导、抑制和性别等影响因素及对氯胺酮代谢的影响进行综述。结果与结论:共检索到相关文献256篇,其中有效文献62篇。CYP2B和CYP3A是重要的细胞色素P_(450),二者参与代谢了临床大多数药物,包括氯胺酮。诱导、抑制和性别差异等因素主要是通过改变细胞色素P_(450)的基因表达和蛋白表达来影响药物在动物体内代谢的。氯胺酮是一种被广泛滥用的药物,具有成瘾性和个体的耐受差异性。通过研究细胞色素P_(450)的基因表达和蛋白表达有利于指导研究氯胺酮在成瘾动物体内的特殊代谢动力学规律,以及为阐释成瘾动物体内的细胞色素P_(450)活性的调控机制和相关性研究提供理论支持。

关 键 词：细胞色素P450 CYP2B CYP3A 氯胺酮 

分 类 号：R965[医药卫生—药理学] R966[医药卫生—药学]