N-(2-丙酸)-芳甲酰腙二对甲基苄基锡配合物的合成、晶体结构及生物活性  

Syntheses, Crystal Structures and Biological Activity of N-(2-Propionic acid)-aroyl Hydrazone Di-p-methylbenzytin Complexes

作　　者：张志坚[1] 蒋伍玖[1] 刘洋[1] 邝代治[1] 庾江喜[1] 朱小明[1] 谭宇星 

机构地区：[1]衡阳师范学院化学与材料科学学院,功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室,衡阳421008

出　　处：《无机化学学报》2017年第9期1603-1610,共8页Chinese Journal of Inorganic Chemistry

基　　金：湖南省自然科学基金(No.2017JJ3003,2016JJ4008,2016JJ5004);湖南省功能金属有机材料高校重点实验室开放基金项目(No.GN16K03)资助

摘　　要：二对甲基苄基二氯化锡分别与N-(2-丙酸)-对硝基苯甲酰腙及N-(2-丙酸)-对叔丁基苯甲酰腙反应,合成了2个取代二苄基锡配合物(C1、C2),通过元素分析、IR、UV-Vis、1H NMR、13C NMR、119Sn NMR、X射线单晶衍射以及热重分析等表征了配合物结构。测试了配合物对癌细胞H460、HepG2、MCF7以及正常人体肝细胞HL7702的体外抑制活性;在Tris-HCl缓冲溶液中,以EB作为荧光探针,用荧光光谱法初步研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。结果表明:配合物C1、C2对3种癌细胞都有较好的抑制作用,配合物C2对HL7702的细胞毒性远小于C1;配合物C1、C2与小牛胸腺DNA作用均是插入结合作用所致。Two substituted benzyhin complexes （C1, C2） acid）-aroyl hydrazone with di-p-methylbenzytin dichloride. has been synthesized via the reaction of N-（2-propionic The complexes C1 and C2 have been characterized by IR, UV-Vis, 1H NMR, 13C NMR 119Sn NMR spectra, elemental analysis and the crystal structures have been determined by X-ray diffraction. In vitro antitumor activities of both complexes were evaluated by the 3-（4,5- less toxic than C1. The result of EB fluorescent probe shows the interaction between complexes and calf thymus DNA is intercalation.

关 键 词：有机锡配合物 酰腙 合成 晶体结构 生物活性 

分 类 号：O614.432[理学—无机化学]