MRKH综合征的诊断特点及临床处理  

作　　者：周慧梅[1] 朱兰[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医科大学北京协和医院,北京100730

出　　处：《中国计划生育和妇产科》2017年第9期12-14,共3页Chinese Journal of Family Planning & Gynecotokology

摘　　要：Mayer—Rokitanskyl—Kuster—Hauser（MRKH）综合征，以前常被称为先天性无阴道，合并无子宫或始基子宫，输卵管、卵巢发育正常，第二性征为正常女性，染色体核型为女性核型46XX，发病率约为1／4000～1／5000。患者大多因青春期原发性闭经就诊时被发现，少数患者婚后发现性交困难而就诊。偶有患者子宫具功能性可出现规律的周期性腹痛。

关 键 词：MRKH综合征 顶压法 阴道成形术 

分 类 号：R711.1[医药卫生—妇产科学]