系统性红斑狼疮并组织坏死性淋巴结炎1例并相关文献复习  

作　　者：朱丹莉 甘平[1] 刘晓霞[1] 

机构地区：[1]贵州医科大学附属医院,贵州贵阳550004

出　　处：《哈尔滨医药》2017年第4期380-381,共2页Harbin Medical Journal

摘　　要：组织坏死性淋巴结炎（Histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL）或Kikuchi Fujimoto′s病（Kikuchi Fujimoto disease,KFD）是一种罕见的原发疾病,发病率低[1],主要发病年龄在30岁以下,以女性患者为主[2]。最常见的临床表现为发热、白细胞减少和淋巴结肿大,多为急性及亚急性起病。近年来随着病理活检诊断率升高,对该病的认识也逐渐增多,

关 键 词：坏死性淋巴结炎 系统性红斑狼疮 Kikuchi NECROTIZING 发病年龄 淋巴结肿大 亚急性起病 病理活检诊断 白细胞减少 抗核小体抗体 

分 类 号：R593.24[医药卫生—内科学]