无皮肤硬化的系统性硬化症的相关研究  

作　　者：张桂芝[1] 李鸿斌[1] 

机构地区：[1]内蒙古医科大学附属医院风湿免疫科,呼和浩特010050

出　　处：《中华内科杂志》2017年第9期690-692,共3页Chinese Journal of Internal Medicine

摘　　要：系统性硬化病（SSc）是一种以皮肤硬化为主要特征,同时可累及多系统脏器的自身免疫病.自身免疫性损伤、血管病变和广泛纤维化是其主要的发病机制[1].SSc的皮肤受累范围呈现多样性,可仅有肢体远端、面部等局部皮肤受累,也可为全身广泛的皮肤硬化[2].根据患者皮肤受累情况将SSc分为4种亚型,局限性皮肤型SSc、弥漫性皮肤型SSc、无皮肤硬化SSc、重叠综合征[3].其中,无皮肤硬化SSc的特点是无典型SSc的皮肤硬化表现,但有SSc一样的心脏、肺脏、胃肠道等器官病变.

关 键 词：系统性硬化症 皮肤硬化 自身免疫性损伤 系统性硬化病 血管病变 SSC 自身免疫病 广泛纤维化 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]