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机构地区:[1]江苏第二师范学院生命科学与化学化工学院江苏省生物功能分子重点实验室,江苏南京210013 [2]东南大学化学化工学院,江苏南京211189
出 处:《化学试剂》2017年第9期913-916,共4页Chemical Reagents
基 金:中国博士后基金面上项目(2016M601701);江苏省博士科研资助计划项目(1501011A);江苏省高校自然科学研究项目(14KJB150003)
摘 要:通过Suzuki交叉偶联反应得到三苯胺和N-苯基咔唑分别取代的1,8-萘酰亚胺衍生物,化合物结构经1HNMR、质谱和元素分析表征。两种材料都是双极分子,存在分子内电荷转移,单线态-三线态能级差分别为0.40和0.32 eV。荧光量子效率和荧光寿命的测试结果表明,两种材料均能发射延迟荧光。Two derivatives based on triphenylamine and N-phenyl carbazole substituted 1,8-naphthalimide have been synthesized by Suzuki cross-coupling reactions.Structures of the target compounds were confirmed by 1^HNMR,MS and elemental analysis.The two bipolar compounds based on intramolecular charge transfer exhibit small energy gaps between singlet and triplet( ΔEST) of0. 40 and 0. 32 e V,respectively.The results of fluorescent quantum yields and fluorescent lifetime indicate that two materials could emit delayed fluorescence.
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