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机构地区:[1]沈阳医学院组织学与胚胎学教研室,辽宁沈阳110034 [2]沈阳医学院病原生物学教研室辽宁省环境污染与微生态重点实验室,辽宁沈阳110034
出 处:《中国药理学通报》2017年第10期1421-1425,共5页Chinese Pharmacological Bulletin
基 金:国家自然科学基金资助项目(No 81172509)
摘 要:目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACI)调控p21^(WAF1/CIP1)启动子乙酰化水平,调节乳腺癌MCF-7细胞周期的分子机制。方法采用实时定量PCR、Western blot和DNA-Ch IP方法测定SAHA对乳腺癌MCF-7细胞周期调控系统的影响;应用染色质免疫沉淀(chromatin immunoprecipitation,Ch IP)技术探究SAHA调控p21^(WAF1/CIP1)启动子乙酰化水平的情况。结果 SAHA明显影响乳腺癌细胞周期相关调控因子的表达;在针对p21^(WAF1/CIP1)基因功能的筛查中发现,SAHA可明显诱导p21^(WAF1/CIP1)mRNA和蛋白的表达,并且可调节p21^(WAF1/CIP1)启动子乙酰化水平。结论 SAHA通过影响p21^(WAF1/CIP1)启动子乙酰化程度调节乳腺癌MCF-7细胞周期的进程。Aim To study the regulation mechanisms of deacetylase inhibitor SAHA in p21(WAF1/CIP1) promoter acetylation in breast cancer MCF-7 cells. Methods We used quantitative real-time PCR,Western blot and DNA-Ch IP to determine the effects on the regulation of cell cycle with SAHA treatment in MCF-7 cells. By DNA-Ch IP, we assessed the acetylation level of p21(WAF1/CIP1) promoter. Results SAHA significantly affected the expression of cell cycle-related factors,and induced the mRNA and protein expression of p21(WAF1/CIP1). SAHA could adjust the acetylation level of p21(WAF1/CIP1) promoter. Conclusion SAHA regulates the cell cycle progression by adjusting the acetylation level of p21(WAF1/CIP1) promoter in MCF-7 cells.
关 键 词:乳腺癌 雌激素受体阳性细胞 MCF-7 SAHA p21(WAF1/CIP1) 乙酰化
分 类 号:R329.24[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R329.28[医药卫生—基础医学]
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