DuP-697对K562细胞增殖抑制作用观察及机制研究  

作　　者：刘冀衡 曹永清 

机构地区：[1]长沙市第一医院肿瘤科,长沙410011

出　　处：《中国医师杂志》2017年第9期1388-1390,共3页Journal of Chinese Physician

摘　　要：目的观察选择性COX-2抑制剂DuP-697对K562细胞的增殖抑制效应，并探讨其作用机制。方法分别以不同浓度的DuP-697体外处理K562细胞，用MTT比色法检测药物影响下的细胞活力；用流式细胞仪分析细胞周期及DNA含量。结果DuP-697能够以剂量依赖性方式有效地抑制K562细胞增殖，药物的IC50值为31．7μmol／L；流式细胞仪检测证实K562细胞被阻滞于G1期。结论DuP-697能够抑制K562细胞增殖，并呈药物剂量依赖性；其分子机制可能与细胞周期中G1／S期的转阻滞有关。

关 键 词：环加氧酶抑制药/药理学 白血病 髓系 慢性 BCR-ABL阳性 细胞增殖/药物作用 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]