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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]甘肃省渭源县种子管理站,甘肃渭源748200 [2]甘肃中医药大学药学院,甘肃兰州730000 [3]甘肃省中药质量与标准研究重点实验室,甘肃兰州730000 [4]甘肃中医药大学药用植物遗传育种研究所,甘肃兰州730000
出 处:《中国中医药科技》2017年第5期604-606,共3页Chinese Journal of Traditional Medical Science and Technology
基 金:甘肃省中药产业科技攻关项目(GYC12-05);中央本级重大增减支项目(2060302)
摘 要:目的:建立UPLC测定黄芩药材中9种黄酮类成分含量的方法。方法:采用Waters Acquity BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以甲醇(A)-乙睛(B)-0.1%甲酸水溶液(C)为流动相,流速0.3 m L·min^(-1),检测波长为278 nm和325 nm,柱温30℃。结果:9种黄酮类化合物在12 min内达到基线分离,线性关系良好(r≥0.9991)。加样回收率黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、野黄芩苷、木犀草素、芹菜素、芹菜素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、千层纸素A回收率分别为101.70%、98.33%、97.25%、96.27%、96.97%、95.29%、96.84%、96.69%、97.57%(RSD≤3.0%)。结论:该方法快速、简便、可为全面控制黄芩质量提供参考。
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