条叶龙胆中环烯醚萜类化学成分及细胞毒活性研究  

Iridoids from Gentiana manshurica and Their Anti-tumor Activity

作　　者：周艳丽[1] 张艳[1] 李硕熙[1] 李英琴[1] 李博谦 王爱莉[1] 

机构地区：[1]黑龙江中医药大学佳木斯学院,黑龙江佳木斯154007

出　　处：《中国现代中药》2017年第9期1240-1244,共5页Modern Chinese Medicine

基　　金：黑龙江中医药大学校基金(201736)

摘　　要：目的:利用植物化学和现代谱学分析相结合的手段,针对性地开展条叶龙胆中特征性成分——环烯醚萜类化学成分的研究,并对所分离得到的环烯醚萜类单体成分进行细胞毒活性试验,为新的抗肿瘤药物研发提供物质基础。方法:运用现代植物化学的研究手段对条叶龙胆进行针对性的提取、分离,并利用包括核磁共振(1D,2D NMR)、质谱等多种谱学手段对其进行结构鉴定,采用MTT方法测定各单体环烯醚萜类化合物的细胞毒活性。结果:从条叶龙胆乙醇提取物中分离得到了9个环烯醚萜类成分,分别鉴定为天目地黄苷A(1),天目地黄苷E(2),6-酮基-8-乙酰钩果草苷(3),6,7-去氢-8-乙酰钩果草苷(4),齿叶玄参苷A(5),大花木巴戟苷C(morinlongoside C,6),3'-O-β-D-吡喃葡萄糖基獐牙菜苷(7),地黄新苷B(8)和地黄新苷C(9)。采用MTT方法对化合物1~9进行细胞毒活性评价,结果显示化合物1、4、5、8对人源肝癌细胞Hep G2增殖具有抑制活性,IC50值分别为13.6、12.0、7.5、9.0μmol·L-1。结论:环烯醚萜类化合物1~9均为从该植物中首次分离得到,且发现了对人源肝癌细胞Hep G2增殖有一定抑制活性的环烯醚萜类成分。Objective： To study the iridoids in Gentiana manshurica and their cytotoxic activity aiming at the new antitumor drug discovery. Methods： Phytochemical investigation and cytotoxic activity were carried out. Results： Nine iridoids were obtained and elucidated as rehmachingiioside A （1） , rehmachingiioside E （2）, 6-keto-8-acetylharpagide （3）, 6, 7-dehydro- 8-acetylharpagide （4）, scrodentoside A （5）, morinlongoside C （6）, 3＇-O-β-D-glucopyranosyl sweroside （7） , rehmaglutoside B （8）, and rehmaglutoside C （9）. Among them, compounds 1, 4, 5, and 8 exhibited anti-tumor activity against HepG2 cell with ICs0values of 13.6, 12. 0, 7. 5, and 9.0 μ,ol· L^-1, respectively. Conclusion： The compound 1-9 were isolated from G. manshurica for the first time.

关 键 词：条叶龙胆 环烯醚萜 细胞毒活性 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]