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机构地区:[1]安徽中医药大学,安徽合肥230012 [2]合肥市第二人民医院,安徽合肥230011
出 处:《广东药科大学学报》2017年第4期475-478,共4页Journal of Guangdong Pharmaceutical University
摘 要:目的对左奥硝唑氯化钠注射液中的主要杂质进行结构分析。方法采用高效液相色谱-四级杆/飞行时间质谱联用(HPLC-QTOF-MS)技术对其中最大杂质进行解析推断,再利用制备高效液相色谱仪从左旋奥硝唑氯化钠注射液中分离制备目标物质,并通过核磁技术进行结构确证。结果确证了左奥硝唑氯化钠注射液的1个主要杂质的结构为S-(-)-3-(2-甲基-5-硝基咪唑)-1,2-丙二醇,是左奥硝唑氯化钠注射液高温灭菌过程中产生的降解产物。结论本研究为左奥硝唑氯化钠注射液的杂质分析、质量控制提供依据。Objective To identify the structure of the major impurity in levornidazole and sodium chloride injection.Methods HPLC-Q-TOF-MS was adopted to analyze the structure of the impurities. The major impurity was further separated and prepared by prep-HPLC and the structure was elucidated by NMR spectral data. Results The chemical structure of the major impurity in levornidazole and sodium chloride injection was elucidated as S-( -)-3-( 2-methyl-5-nitro-1H-imidazole )-1, 2-propanediol, which was the outcome of thermo-degradation impurity during heat sterilization. Conclusion This study provides reference for analyzing the impurities and quality control of levornidazole and sodium chloride injection.
关 键 词:左奥硝唑氯化钠注射液 杂质 分离 构型
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