H型微血管在骨形成中的作用机制和研究进展  

Current research on mechanism of type H microvessel in osteogenesis

作　　者：吴随一 周潇逸[2] 杨依林[2] 徐锡明[2] 李明[2] 魏显招[2] 

机构地区：[1]第二军医大学海医系,上海市200433 [2]第二军医大学长海医院脊柱外科,上海市200433

出　　处：《中国矫形外科杂志》2017年第20期1872-1875,共4页Orthopedic Journal of China

基　　金：上海市卫生与计划生育委员会科研项目(编号:20154Y0018);上海市自然科学基金项目(编号:13ZR1450200)

摘　　要：骨形成和血管新生是一个相互耦联的过程。最近在鼠科动物骨骼中新发现H型微血管(CD31hiEmcnhi),它可以调节骨骼血管密度,维持血管周围骨祖细胞活性,耦联血管新生和骨形成。Notch-Dll4信号可能是血管-成骨耦联的关键信号通路,激活Notch信号可促进H型微血管内皮细胞增殖和血管生成。H型微血管同时可分泌Noggin蛋白,调节骨祖细胞活性,恢复软骨细胞功能,重建骨小梁。Blood vessels growth in the skeletal system and osteogenesis seem to be coupled. Recently, type H microvessel （CD3 lhiEmcnhi） has been found in murine skeletal system, and it can mediate growth of the bone vasculature, maintain perivascular osteoprogenitors and couple angiogenesis to osteogenesis. Type H endothelial cells can also secrete Noggin to regulate the proliferation of osteoprogenitors, restore the function of chondrocytes and rebuild normal trabecula in bone. Notch-Dll4 is possibly the molecular pathway linking angiogenesis and osteogenesis. Notch signaling promotes the proliferation of endothelial cells and the growth of type H microvessel.

关 键 词：H型微血管 血管新生 骨形成 NOTCH信号 

分 类 号：R68[医药卫生—骨科学]