先天性肝内胆管扩张症2例报告并文献复习  

作　　者：黄国升[1] 吕自力[2] 陆力坚[3] 唐清[1] 杨梅雄 周虹均 单庆文[1] 

机构地区：[1]广西医科大学第一附属医院儿科,南宁市530021 [2]广西医科大学第一附属医院病理科,南宁市530021 [3]广西医科大学第一附属医院放射科,南宁市530021

出　　处：《广西医学》2017年第10期1590-1592,1600,共4页Guangxi Medical Journal

摘　　要：目的总结先天性肝内胆管扩张症(Caroli病)的临床特点及诊治方法。方法报告2例Caroli病患儿(为同胞姐弟),回顾性分析其临床表现、辅助检查结果及治疗情况。结果 2例患儿以反复发作的右上腹痛或腹胀为主要表现,查体有肝脾肿大,CT提示有肝内胆管扩张呈囊状、肝硬化并脾大、门脉高压,病理特点为肝细胞水肿变性,汇管区大量纤维及胆管增生,胆栓形成,符合Ⅱ型Caroli病的诊断,经保守治疗效果欠佳,建议肝移植。结论 Caroli病临床症状不典型,诊断困难,目前手术治疗是本病的主要治疗方法之一,肝移植具有良好的发展前景。

关 键 词：先天性肝内胆管扩张症 临床特点 诊断 治疗 病例报告 小儿 

分 类 号：R725.75[医药卫生—儿科]