临床化学检验中精密度、正确度、总误差和测量不确定度的讨论  

作　　者：张诗诗[1,2] 王薇[1] 赵海建[1] 王治国[1,2] 

机构地区：[1]北京医院国家老年医学中心卫生部临床检验中心/北京市临床检验工程技术研究中心,北京100730 [2]北京协和医学院研究生院,北京100730

出　　处：《临床检验杂志》2017年第9期641-643,共3页Chinese Journal of Clinical Laboratory Science

摘　　要：在临床化学检验中,精密度和正确度是测量程序两大主要的性能特征,同时也是临床实验室方法确认和性能验证的重要内容。由Westgard提出的传统"总误差(total error,TE)"模型已在临床实践工作中应用了几十年,该模型通过线性相加将不精密度和偏移结合在一起。但TE模型无法覆盖影响测量结果准确度的所有因素,TE的表达未分别阐明随机误差和系统误差的大小,也无法反映系统误差和随机误差的关系。因此,另一模型即测量不确定度(measurement uncertainty,MU)模型受到了认可和标准化机构的推荐。MU模型分别评定不精密度和偏移引入的MU,并表达为围绕最佳估计值的区间,在该区间内真值以一定的概率出现。鉴于MU评定的复杂性,开发便捷的软件简化MU的计算,有利于促进临床实验室中MU的使用。

关 键 词：精密度 正确度 不精密度 偏移 总误差 测量不确定度 测量程序 方法确认 性能验证 

分 类 号：R446[医药卫生—诊断学]