胆囊缺如1例报告  

作　　者：张赛 王付海[2] 徐宗珍[2] 程佳林 田虎[2] 

机构地区：[1]山东中医药大学 [2]山东省千佛山医院

出　　处：《腹腔镜外科杂志》2017年第8期619-619,626,共2页Journal of Laparoscopic Surgery

摘　　要：胆囊发育不全或先天性胆囊缺如（congenital absence of gallbladder,CAGB）是一种具有遗传倾向的胆道畸形,临床罕见[1]。我院收治1例外院误诊为胆囊充满型结石的CAGB患者,现报道如下。仝某,女,59岁,因＂右上腹部疼痛不适＂于外院行B超检查示胆囊充满型结石,未行治疗。2017年2月13日转入我院,自述＂右上腹疼痛不适1月余＂,

关 键 词：先天性胆囊缺如 充满型结石 胆道畸形 右上腹部 GALLBLADDER CONGENITAL 遗传倾向 上腹 胆道运动障碍 发育不全 

分 类 号：R657.4[医药卫生—外科学]