MecI基因缺失在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中的检测情况  

作　　者：王瑞雪[1] 戎建荣[1] 栗子洋[1] 杨云[1] 

机构地区：[1]山西医学科学院山西大医院检验科,太原030032

出　　处：《中国药物与临床》2017年第10期1526-1528,共3页Chinese Remedies & Clinics

基　　金：山西省基础研究自然科学基金(2013011060-1)

摘　　要：金黄色葡萄球菌（staphylococcus aureus）是人类一种重要的病原菌,可引起局部化脓感染,也可引起肺炎、伪膜性肠炎、心包炎,甚至败血症、脓毒症等全身感染. 但随着耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的不断出现,金黄色葡萄球菌引起感染的治疗成为临床一个重大的难题. MRSA主要的耐药机制是因为获得了外源性的耐药基因MecA.MecA基因的表达受多种因素的影响,其中MecI基因为负性调节因子,其产物可以抑制MecA基因的表达. 在临床分离的MRSA中往往会出现MecI基因的缺失、碱基的置换、插入、丢失等突变,使MecI基因不能正常表达,从而解除了对MecA基因表达的抑制作用[1],表现为对甲氧西林的耐药.本文通过分析MRSA中MecI基因检测情况, 初步探讨山西地区MRSA主要流行的耐药分子机制.

关 键 词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 基因检测 基因缺失 MECA基因 MecI基因 MRSA 负性调节因子 耐药分子机制 

分 类 号：R446.5[医药卫生—诊断学]