沙利度胺的药理机制及临床新应用  

作　　者：林美珍 祝美术 张丽丽 黄群峰 姜玉才 黄爱文[2] 

机构地区：[1]解放军第九五医院药学科,莆田351100 [2]南京军区福州总医院药学科,福州350025

出　　处：《海峡药学》2017年第10期81-83,共3页Strait Pharmaceutical Journal

摘　　要：沙利度胺,又称反应停,曾因引起婴儿海豹肢畸形而被撤出市场。近年来,研究发现沙利度胺可以抑制NF-κB信号通路和促炎因子的分泌,增强T细胞的增殖和细胞因子的产生,同时促进干扰素(IFN-γ)的分泌,发挥免疫调节作用。它还可以抑制血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维细胞因子的分泌(b FGF),降低细胞迁移和黏附,从而抗血管新生。临床实验结果表明沙利度胺对多种疾病具有较好的治疗效果,如麻风结节性红斑、复合性局部疼痛综合征、炎症性肠炎、动脉粥样硬化、强直性脊柱炎、治疗类风湿关节炎、实体瘤、多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征,具有广阔的临床应用前景。

关 键 词：沙利度胺 免疫调节 血管新生 临床应用 

分 类 号：R969.4[医药卫生—药理学]