儿童获得性大疱性表皮松解症二例  

作　　者：于灵 冯素英[2] 李志量[2] 荆可 靳培英[2] 王宝玺 

机构地区：[1]河南省人民医院郑州大学人民医院皮肤科,郑州450003 [2]中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所皮肤科江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室 [3]中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院皮肤科

出　　处：《中华皮肤科杂志》2017年第11期851-852,共2页Chinese Journal of Dermatology

基　　金：江苏省自然科学基金（BK20160153）;北京协和医学院协和青年基金（3332016107）;重大疾病创新研究（2016ZX320014）

摘　　要：例1 男，7岁，因全身红斑水疱5年、加重1周就诊。患儿5年前无明显诱因口周、颈部、股部出现红斑、水疱，后水疱逐渐蔓延至全身，于当地医院诊断为线状IgA大疱性皮病，病理检查示表皮下水疱，疱液及真皮可见大量中性粒细胞、淋巴细胞浸润，直接免疫荧光示IgG、C3基底膜带线性沉积，IgA、IgM均阴性，予甲泼尼龙（16 mg/d）、环孢素（50 mg每日2次）口服，病情控制，药物逐渐减量，1年后病情复发加重，

关 键 词：获得性大疱性表皮松解症 儿童 治疗 

分 类 号：R758.59[医药卫生—皮肤病学与性病学]